Турските инжекции

ИНСТРУКЦИИ ЗА ЕКСПЛОАТАЦИЯ

NOROGRIZOVIM LM. ампулата се инжектира в мускула.

• Активна съставка: лампа тип II при 1 мг на 1 мл инжекционни разтвори на хидроксокобаламин (витамин това). Ампули Тип II 10 мг пиридоксин хидрохлорид (Be витамин) във всеки i mL инжектируем разтвор и

100 mg тиамин хидрохлорид (Bi-витамин).

• Адюванти): Бензилов алкохол, натриев утарат, винена киселина, лидокаин хидрохлорид, пропил галат,
Трябва да прочетете внимателно тази УКАЗАНИЯ, преди да започнете да прилагате това лекарство, защото съдържа важна информация за Вас.
• Тези инструкции за употреба са: По-късно: може да се наложи да я прочетете.
• Ако имате допълнителни въпроси: Ако отговорът е “да”, моля свържете се с Вашия лекар.
• Това лекарство е предписано за Вас лично, не го давайте на други хора.
• По време на употребата на това лекарство, когато отидете при лекар до Вашия лекар, Вашият лекар Ви казва какво използвате

Кажи ми.
• Прочетете инструкциите в това ръководство. Не използвайте високи или ниски стойности: различни от препоръчителната драма за лекарството.
В тези инструкции за употреба:
/. Какво представлява NOROGRAPHYVISE и за какво се използва?
2. Неща, които трябва да имате предвид, преди да използвате NOROGRZZOVIA 1
3. Как да използвате NOROGRAPHY
4. Какви са възможните причини?
5. Закриване на заглавието на NOROGRIZOVIM е включено.
1. Какво представлява NOROGRAPHYVISION и за какво се използва?

■ NOROGRIZOV I, всеки L мл инжекционен разтвор 1 mA Тип хидроксокобаламин крушка I и всеки 2 мл инжекционен разтвор в л OO мг пиридоксин хидрохлорид и съдържащ 100 мг тиамин хидрохлорид се състои от две отделни крушка включително I видове крушка.
■ NOROGRİZOV I, характерен мирис, бистър разтвор за инжектиране ампули, съдържащи 1 мл от тип I и почти безцветен, светложълт цвят, характерен мирис, бистър разтвор за инжектиране 2 мл
Употребата се предлага в ампули тип II. Всяка картонена кутия, 5 вида I крушка и 5 ip II крушка.
• norogrizovim активни вещества са хидроксокобаламин, пиридоксин хидрохлорид и тиамин хидрохлорид принадлежи към лекарство група, наречена витамин В-комплекс.
• Активните съставки на NOROGRIZOVIUM са хидроксикобаламин, пиридоксин хидрохлорид и тиамин хидрохлорид. се използва за по-бърз достъп до недостатъци на витамин В, които се срещат в следните ситуации:
– Преди и след операцията,
– При много фрактури с тежко заболяване,

 

 

NOROGRAPHYCOMINE съдържа по-малко от 1 mmol (23 mg) натрий на 3 mL, т.е. по същество без натрий.
Употреба с други лекарства
NOROGRISOVIN Ако използвате някое от следните лекарства, кажете на Вашия лекар или фармацевт:
• хлорамфеникол (антибиотик, използван при лечението на инфекции),
• Медикаменти, които потискат проводимостта в нервната мускулна система (невромускулни блокери, използвани преди анестезия),
• Леводопа (лекарство, използвано за лечение на болестта на Пейксън),
• Алтретамин (лекарство, използвано за лечение на рак),
• Барбитурат (лекарства, използвани при лечение на психиатрични заболявания),
• Фенитоин (лекарство, използвано при лечение на Сара),
■ Орални контрацептиви (лекарства, използвани за контрол на раждаемостта).
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако в момента използвате или сте използвали което и да е лекарство със или без рецепта.
3. Как да използвате NOROGRAPHY
Инструкции за правилна употреба и честота на приложение / приложение:
Нашият лекар ще коригира дозировката на вашето лекарство според предназначението му за профилактично или терапевтично лечение. Обикновено е достатъчно да се инжектира смес от ампули тип I и тип II веднъж дневно като начална доза. Лечението продължава, като се повтаря една и съща доза 2-3 пъти седмично.
Метод на начина на приложение:
NORGRIOGOVIN се прилага от Вашия лекар чрез интрамускулно приложение. çocuklardaiulmm на:
Не трябва да се прилага при бебета родени преди раждането и новородени. Употребата на NOROGRIZOVIM при деца не се препоръчва.
Употреба при пациенти в старческа възраст:
Безопасността и ефикасността на NOROGRIZOVIM при пациенти в старческа възраст не е проучвана. Вашият лекар ще определи дозата на вашето лекарство в зависимост от вашето заболяване и ще го приложи към Вас.
Специални случаи на употреба:
Бъбречна недостатъчност:
Безопасността и ефикасността на NOROGRIZOVIM при пациенти с бъбречна недостатъчност не са проучени. Вашият лекар ще определи дозата на вашето лекарство в зависимост от вашето заболяване и ще го приложи към Вас. Чернодробна недостатъчност:
Вашият лекар ще определи дозата на вашето лекарство в зависимост от вашето заболяване и ще го приложи към Вас.
Ако имате впечатление, че ефектът на NOROGRIZOVIM е твърде силен или слаб, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт.
Ако използвате повече NORGRIOGOSYSTEM, отколкото трябва:
Тъй като NOROGRAPHY се прилага от лекар или медицинска сестра, е малко вероятно да бъдете прекалено или по-малко приложен към Вашето лекарство. Ако се притеснявате за това, моля, свържете се с Вашия лекар или медицинска сестра.
Ако използвате NOROGRIZOVY, говорете с лекар или фармацевт, ако сте използвали твърде много.
Ако забравите да използвате NOROGRAPHY:
Тъй като NOROGRAPHY се прилага от лекар или медицинска сестра, ще бъдат взети мерки за предотвратяване на такова състояние.
Не прилагайте двойни дози, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ефекти, които могат да възникнат при прекратяване на лечението с NOROGRAPHYVIS:
Няма информация за ефектите, които могат да възникнат при прекратяване на лечението с NOROGRIZOVIM. Не трябва да спираме употребата на NOROGRIZOVIM без да се консултирате с Вашия лекар.
4. Какви са възможните нежелани реакции?
Както при всички лекарства, може да има странични ефекти при хора, чувствителни към вещества в съдържанието на NOROGRIZOVIUM.
Страничните ефекти се класифицират като:
Много чести: при 10 пациенти може да се наблюдава поне 1 индекс.
Чести: по-малко от един на 10 пациенти, но повече от един на всеки 100 пациенти.
Нечести: по-малко от един на всеки 100 пациенти, но повече от един на 1 000 пациенти.
Редки: по-малко от един на 1 000 пациенти, но повече от един на всеки 10 000 пациенти.
Рядко рядко: по-малко от един на всеки 10 000 пациенти.
Не е известно: не може да бъде предсказано от наличните данни.
Редки:
• Алергични реакции Много редки:
• Много тежка реакция на тялото на алергенни вещества, непосредствена свръхчувствителност Не са известни:
• Намаляване на секрецията на млякото
• Прекомерно количество киселини (ацидоза)
• Главоболие, нервни разстройства поради някаква причина-сензорни загуби (невропатия)
• Съвпадение (парестезия)
• Гадене
• Умерена тежка диария
• Увеличаване нивото на чернодробните ензими (AST)
• Треска или изпъкнало червено (екзантема) на кожата,
• Сърбеж
• Болка в мястото на инжектиране
Ако забележите някакви нежелани реакции, които не са споменати в тази инструкция за употреба, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
5. Съхранение на NOROGRIZOVIM
Съхранявайте NOROGRAPHY на места, където децата не могат, не могат да стигнат и в опаковката си. Да се ​​съхранява при стайна температура под 25 ° C и да се пази от светлина.
Да се ​​използва в съответствие с датата на изтичане на срока на годност.
Не използвайте NOROGRIZOVIM след изтичане на срока на годност на опаковката.
Не използвайте NOROGRISOVIM, освен ако забележите дефекти в продукта и / или опаковката.